Anvisa interrompe distribuição de lote de dipirona devido a possível contaminação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a retirada urgente de um lote específico de dipirona monoidratada 500 mg/mL, um medicamento amplamente utilizado no Brasil para o tratamento de dores e febre. Essa decisão foi publicada na edição do Diário Oficial da União desta terça-feira (8/4) e inclui o lote número 24112378, produzido pela Hypofarma, que contém embalagens com 100 ampolas de 2 mL cada. Segundo a Anvisa, a ação foi motivada pela detecção de uma falha crítica na qualidade do produto: a presença de partículas na solução injetável. Esse tipo de anomalia gera preocupações sobre possível contaminação, representando…
