Na quinta-feira, dia 18 de junho, a atriz e defensora da maternidade atípica Yohama Eshima esteve presente em Brasília, participando de uma audiência pública na Câmara dos Deputados. O principal tema em discussão foi a escassez de medicamentos essenciais para o tratamento da epilepsia no Brasil, bem como a necessidade urgente de implementar medidas que assegurem o fornecimento contínuo desses fármacos.
Atualmente no elenco da novela “Quem Ama Cuida”, exibida pela TV Globo, Yohama compartilhou sua experiência como mãe de Tom, que enfrenta uma condição genética rara que provoca crises epilépticas severas. Ela também enfatizou sua atividade nas redes sociais, onde, desde o final de 2024, tem chamado a atenção para as dificuldades relacionadas ao acesso aos medicamentos e mobilizado famílias e especialistas para discutir este assunto.
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A audiência contou com a presença de deputados, representantes de organizações civis e indivíduos diretamente impactados pela falta desses medicamentos. O encontro teve como objetivo encontrar soluções que evitem futuras crises de desabastecimento. Durante a sessão, foi também criada a Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia.
“Estou aqui em nome do meu filho e diversas famílias que necessitam dessas medicações. Aqueles que convivem com a epilepsia compreendem que a suspensão do tratamento gera temor e insegurança, além de colocar vidas em risco. O direito à saúde deve ser garantido, assim como o acesso contínuo ao tratamento”, afirmou a atriz durante sua fala.
Nos últimos anos, Yohama tem utilizado sua vivência pessoal para promover conscientização sobre epilepsia e inclusão social, tornando-se uma voz proeminente na luta pelo direito à saúde e pelo suporte às famílias que enfrentam desafios semelhantes.
